Temel İyi Klinik Uygulamalar Araştırmacı Eğitimi

Ece İçmez · 08 Ocak 2019

Temel İyi Klinik Uygulamalar Araştırmacı Eğitimi Yeditepe Üniversitesi'nde!

Tarih:18/01/2019

Saat: 08:30 - 17:45

Yer: Yeditepe Üniversitesi 26 Ağustos Yerleşimi - Hukuk Binası 112 No.lu Derslik

Detaylar için tıklayınız!

Eğitim Amacı
Yeditepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi bünyesindeki ve çevresindeki ilgili öğrenci ve akademik personele, klinik araştırmalar alanında evrensel kabul gören doğru uygulamalar hakkında en güncel bilgileri sağlamak. Klinik araştırmaların yürütülmesi için gerekli mevzuat, etik ilkeler, çalışma başlatma, sürdürme, sonlandırma, denetim, izleme, protokol oluşturulması, gönüllü hakları konularında yeterli bilgi konusunda farkındalık ve interaktif materyal üzerinden uygulama becerisi edinilmesi.

Kimler Katılabilir

Klinik Araştırmalarda araştırmacı, çalışma hemşiresi, çalışma eczacısı, saha koordinatörü, klinik araştırma uzmanı olarak görev almak isteyenler.

Yeditepe Üniversitesi çalışanlarına KDV Dahil 240 TL
Yeditepe Üniversitesi öğrencilerine KDV Dahil 150 TL

Eğitim, Türkiye Tıbbi Cihaz ve İlaç Kurumu'nun onayı ve IQVIA iş birliği ile düzenlenmektedir.

Kontenjan
Minimum : 10 Maksimum : 80

Son Başvuru Tarihi

14/01/2019

Eğitim İçeriği

Saat	Konu Başlığı	Eğitici
08:30-08:45	Açılış Konuşması	Prof. Dr. Meriç Köksal Akkoç, Yeditepe Üniversitesi
08:45-09:00	Katılımcıların Beklentilerinin Değerlendirilmesi	IQVIA
09:00-09:15	Kurs Ön Değerlendirme Testi	IQVIA
09:15-09:45	Türkiye’de Klinik Araştırmalar ve Yasal Mevzuat	Şeniz Sağol Tüysüz, IQVIA
09:45-10:15	Klinik Araştırma Nedir? Klinik Araştırma Evreleri	Dr. Beril Kadıoğlu, Yeditepe Üniversitesi
10:15-10:45	Etik Kurul Görev ve Sorumlulukları	Prof. Dr. Turgay Çelik,Yeditepe Üniversitesi
*10:45-11:00*	Ara
11:00-11:30	Gönüllünün Bilgilendirilmesi ve Araştırmacının Sorumlulukları	Dr. Evren Okur, Sağlık Bilimleri Üniversitesi
11:30-12:00	Araştırma Merkezinin Özellikleri	Moris Abolafya, IQVIA
12:00-13:00	Öğle Yemeği
13:00-13:45	Atölye Çalışması- Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu	IQVIA
13:45-14:05	Advers Olayların Raporlanması	Doç. Dr. Hande Sipahi, Yeditepe Üniversitesi
13:05-14:45	Atölye Çalışması- Advers Olay Yönetimi	IQVIA
*14:45-15:00*	Ara
15:00-15:15	Klinik Araştırma İlaç ve Materyal Yönetimi	Arzu Koç, IQVIA
15:15-15:45	Klinik Araştırma Veri Yönetimi ve Kaynak Döküman	Fulya Çağlar İleri, IQVIA
15:45-16:15	Kalite Kontrolü ve Kalite Güvencesi	Dr. Nihat Karabiber, IQVIA
16:15-16:45	Tıbbi Cihaz Klinik Araştırma Yönetmeliği	Dr. Nihat Karabiber, IQVIA
16:45-17:15	Kurs Değerlendirme Testi
17:15-17:45	Testin Değerlendirilmesi, Geri Bildirim; Başarı ve Katılım Belgelerinin Sunumu	IQVIA